會員登錄
您的電話號碼僅用于注冊登錄,我們采用SSL加密技術,確保您的信息安全,請放心提交。
會員注冊
您的電話號碼僅用于注冊登錄,我們采用SSL加密技術,確保您的信息安全,請放心提交。
【/s2/】注冊醫療器械公司:【/h/】如何注冊醫療器械公司?
注冊一個醫療器械公司需要的資料和條件: 申請條件:倉庫面積大于15㎡,辦公室面積大于30㎡,并按照藥監局的要求布局,上海注冊公司網推出免費提供注冊地址,來年不征收費用,這個對于醫療器械行業無疑是一個驚喜。 醫療器械公司注冊流程也可以參考...展開全部其他回答:注冊公司,首先要想好做什么,怎么做好,然后再注冊。不然注冊也沒用,因為注冊公司需要很多成本,也不是一件“好玩”的事。
其他回答:1。到工商局辦理《企業名稱預先核準通知書》;2.在上海美國食品藥品監督管理局網站上提交網上申請材料;3.網上資料審核通過后,食品藥品監督管理局會預約檢查營業場所;4.提交書面申請材料,經審查合格后,頒發《醫療器械經營企業許可證》;5.開立驗資賬戶,股東出資,會計師事務所出具驗資報告;6.辦理營業執照。雕刻;8.稅務處理(詳情請咨詢-漢唐-咨詢-查詢-客服)。辦理《醫療器械經營企業許可證》和公司注冊需要40-50個工作日。
【/s2/】醫療器械公司注冊機構:【/h/】一類醫療器械案件注冊處理機構 【/S2/】
隨著中國醫療器械市場的快速崛起,國家食品藥品監督管理總局對醫療器械的監管也逐步與世界接軌,趨于嚴格。《醫療器械監督管理條例》開啟了醫療器械行業監管的新紀元。2014年CFDA頒布了《醫療器械注冊管理辦法》(局令第4號),該辦法明確了醫療器...展開全部其他回答:可以,醫療器械注冊機構只是中介,你只需要配合醫療器械注冊機構就可以了。奧茲達醫療器械服務集團。
【/s2/】注冊醫療器械公司:【/h/】湖南哪里有最快最可靠的醫療器械注冊證?我想在長沙開一家醫療器械...
湖南長沙蓋世駿寶品牌營銷策劃公司,專業協助代辦醫療器械注冊證/代辦醫療器械許可證/代辦藥品許可證等相關證照。 我公司主要辦理醫療器械《經營許可證》、《生產許可證》、《產品注冊證》(變更、換證、補辦)、《藥品經營許可證》包括批發、零售...其他回答:據說新政策嚴格了很多,對注冊資金和倉庫、辦公面積的要求也比較高。現在辦營業執照不容易,時間也長很多。如果你想用自己的方式處理,那將是一個遙遠的未來。可以考慮找更專業的公司來處理。
【/s2/】注冊醫療器械公司:【/h/】成立注冊醫療器械代理公司需要多少費用?
生產企業:(場地、人員、設備均具備)辦理標準編寫大約5000-10000,生產許可證大約幾千元,臨床自己負責大約十幾萬,檢測費自己負責的話大約2-3萬。整個(單獨)注冊流程大約1 萬。如果大包(不含臨床)大約5-10萬左右。時間大約1年(最理想狀態)...其他回答:是要注冊醫療器械公司,還是要注冊一個可以為他人注冊的公司?
其他回答:看你在為什么樣的醫療器械公司工作。第二種和第三種類型取決于您的產品分類。在上海注冊醫療器械可以咨詢我,幫助你。
【/s2/】注冊醫療器械公司代理:申請醫療器械公司許可證需要哪些材料?如何選擇代理機構?
醫療器械企業分為兩類和三類,因此在申請許可證時需要提供的材料有所不同。
首先,二類醫療器械公司許可需提供的材料有:
1.營業執照正本和副本(由食品藥品監督管理局驗證);
2.法定代表人身份證正反面復印件;
3.企業負責人身份證正反面復印件,本科及以上學歷理科專業畢業證書復印件;
4.公章;
5.法人和企業負責人允許為同一人;
6.營業場所證明。
二、三類醫療器械公司許可需提供的材料為:
1.企業名稱和經營范圍、注冊資本和股東出資比例、股東身份證明;
2.醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權;
3.質量管理文件等。
4.2名以上醫學專業人員或相關專業人員的證明、身份證明和簡歷;
5.符合醫療器械管理要求的辦公場所和倉庫證明;
6.公司章程、股東會決議等。
7.財務人員的身份證和就業證明;
8.其他相關材料。
很多人在辦理的時候都會選擇代理公司,但是代理公司的選擇一定要慎重。想要選擇一家好的代理公司,需要對其正規性、專業性、行業口碑、收費標準等方面進行詳細的調查。比如上海華夏投資就不錯,值得考慮。
【/s2/】醫療器械公司注冊:如何注冊醫療器械公司?[/s2/]
流程大致如下:名稱核對-辦理醫療器械經營許可證-開立驗資賬戶、出具驗資報告、刻制一套公司印章-辦理經營許可證-辦理組織機構代碼證-辦理稅務登記證-與銀行開立基本賬戶-核定稅種-填報。材料和條件:
1.全體股東身份證復印件;
2.公司名稱;
3.股東出資比例;
4.機構授權書(加蓋公章);5.營業執照復印件(加蓋公章);6.生產許可證復印件(加蓋公章);7.代理產品注冊證(包括產品規格型號明細,注冊證應該不會過期或者即將過期)。8.法人、企業負責人、質量負責人、質量管理員、檢驗員在SFDA驗收時,上述人員必須攜帶學歷證書和身份證原件到現場。9.企業負責人、質量負責人、質量管理員應當具有大專以上學歷和醫學專業,檢驗員應當具有中專以上學歷和醫學專業(學歷不含藥學)。(總人員3人)。10.產品手冊(參觀場館時隨身攜帶)。