南京醫療器械公司注冊代辦： 同一個地址,可以注冊一個商店,一個有限公司么
完全可以，簽訂好租賃合同，就可以
其他答案:注冊有限公司所需要材料為： 首先您需要先與譽勝注冊公司①簽訂一份內資注冊公司代理協議，接著②填寫一份注冊公司委托書（內容含：預取的公司名稱、大概的經營范圍、法人信息、股東的出資比例等基本信息）③提供：注冊地址：產權證復印件及租憑合同原件（我們提供注冊地址的則不需要）。 ④（注冊途中需要企業法人、股東銀行到場1至2次及用到身份證原件）。接著我們就開始幫您注冊了，注冊的進程會及時跟客戶跟進溝通并聯系。 有限公司注冊流程：核名開驗資戶進資金交工商執照代碼稅務基本戶 有限公司注冊的稅率：營業稅5%（一般的投資公司是五個點的營業稅，但具體的還是以稅務局核定為準） 企業所得稅25% 雜稅：0。 9%左右（含什么附加稅、教育稅、城衛稅等） 注冊時間：核名后一個半月至兩個月左右。 有限合伙企業注冊所需材料： 首先您需要先與我們①簽訂一份內資注冊代理協議，接著②填寫一份內資委托書（內容含：預取的公司名稱、大概的經營范圍、法人信息、股東的出資比例等基本信息）③提供：注冊地址：產權證復印件及租憑合同原件（我們提供注冊地址的則不需要）。 接著我們就開始幫您注冊了，注冊的進程會及時跟客戶跟進溝通并聯系。 有限公司注冊流程：核名交工商執照代碼稅務基本戶 有限合伙企業的稅率：營業稅5%（一般的投資公司是五個點的營業稅，但具體的還是以稅務局核定為準） 個人所得稅3。6% 注冊時間：核名后一個月左右 有限公司與有限合伙企業的區別： 1。 有限公司注冊資金要到位，有限合伙企業不需要開驗資戶驗資 2。稅率方面有限合伙企業比有限公司交的要低 3。注冊時間有限公司要久一點 摘自 大上海注冊公司網 。
其他答案:不可以啊，一個蘿卜一個坑
其他答案:注冊醫療器械（二，三類）公司需要注意以下幾點要求：一。注冊場地要求：倉庫面積大于15？，辦公室面積大于35？，要求通風明亮。（適合普通類。血糖類，6815注射穿刺器械類。需要冷庫類產品場地面積要更大）并按照藥監局的要求布局 二。醫療器械注冊公司許可證申請材料 （一）《受理通知書》 注冊醫療器械公司所需材料： （1）《醫療器械經營企業許可證申請材料登記表》； （2）《上海市醫療器械經營企業許可證申請表》； （3）工商行政管理部門出具的企業名稱預核準證明文件或《營業執照》復印件； （4）擬辦企業質量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷（臨床醫學或者相關醫學專業畢業（中醫不行）。 要求此人大專以上畢業）； （5）擬辦企業質量檢查人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件；（臨床醫學或者相關醫學專業畢業（中醫不行）。要求此人大專以上畢業） 檢驗員中專以上學歷且醫學專業（學歷不包含藥學專業） （6）擬辦注冊公司組織機構與職能或專職質量管理人員的職能； （7）擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產權證明或者租賃協議（附租賃房屋產權證明）復印件； （8）擬辦企業產品質量管理制度文件（11個文件）及儲存設施、設備目錄； （9）擬辦企業經營范圍，按照醫療器械分類目錄中規定的管理類別、類代號名稱確定； （10）擬銷售產品的委托銷售方營業執照和產品注冊證（復印件）、授權書； （10）電子申報材料；（浦東藥檢需要）； （11）其它需提供的證明文件。 附：申請材料具體要求： （1）表格內容不能缺項，字跡清楚 （2）同時上報申請表電子文本（放在軟盤中）和A4規格的書面資料（傳真紙不能作為資料上報）各一份 （3）申辦人提交的申辦材料應齊全、規范、有效 三。藥監看場地時以上4人必須到場，建議在場人員在5人左右，現場專業人員要熟悉代理產品的性能和專業知識。 以便回答藥監部門的提問。讓最具專業的人員擔任質量負責人。配合藥監部門的檢查。如對醫療管理制度不是太了解可以到網上搜索。也可以咨詢本公司。本公司免費提供咨詢 四。以下是我們專業代理注冊公司醫療器械客戶所需準備的材料 一.注冊醫療器械公司對人員：有以下幾點要求 1、實際檢查時，要求至少4個人在場：公司負責人-質量負責人-質量檢查人員-檢驗員。 2、對這4人的要求是： 公司負責人：沒有學歷要求，沒有專業要求，要求熟悉本行業，懂得經營管理，要求是業內人士。 質量負責人：臨床醫學或者相關醫學專業畢業（中醫不行）。要求此人大專以上畢業；實際檢查時需要提供原件。并提供此人個人簡歷。 質量檢查人員：與 質量負責人 要求一致。 檢驗員中專以上學歷且醫學專業（學歷不包含藥學專業）。 3、實際場地檢查時，以上4人必須到場，建議在場人員在5人左右。 4.如果公司負責人是大專以上學歷且醫學專業可以兼任其中的職務。可以少一個人到場。 5、客戶提供此三人的身份證復印件、手機號碼。 二.注冊醫療器械公司提供材料（必須）：有以下幾點要求 1、欲銷售產品的產品注冊證復印件，每個醫療器械產品都需要拿到產品注冊證復印件（要求字跡清楚）。 2、總代理商或廠家提供《醫療器械經營許可證》，廠商提供《生產經營許可證》或是《銷售許可證》（必須具備），同時提供營業執照（必須）、稅務登記證等復印件（最好提供）。 3、全體職工和公司簽署的《用工合同》。 4、需提供，總代理商或廠商給客戶的經銷合同或是授權經銷書沒有特別的模板，客戶可以隨意提供。 總代理商需提供代理經銷此產品的證明文件。 5、公司所有員工去總代或廠商參加每個醫療器械產品的培訓證明。 沒有特別模板，客戶和廠商可以隨意提供。 6、經銷產品的企業標準、國家標準、行業標準，最好能完全提供，提供一些也可以。 以上所有復印件，必須加蓋對方公司的紅色公章。 余下的文件等都由本公司提供。 請客戶積極配合我們的工作。這樣才能快速無誤的拿到您公司的醫療器械許可證 我們的服務宗旨：最優惠的創業政策，最滿意的收費標準，最熱情的服務態度。 對待每一位客戶！ 摘自 注冊公司網 。
其他答案:不可以，多個蘿卜一個坑、一個蘿卜多個坑都是不行滴！ 公司注冊地址可以通過以上方式證明： 1、《房屋所有權證》復印件； 2、國有土地《土地使用權證》復印件； 3、房管部門頒發的《房屋租賃許可證》復印件； 4、土管部門頒發的《土地使用權租賃許可證》復印件； 5、屬國有土地上新建房屋，尚未領取《房屋所有權證》或《土地使用權證》的，則提供建設部門頒發的《建筑施工許可證》復印件； 6、屬新購買的房屋，尚未領取《房屋所有權證》或《土地使用權證》的，則提供購房合同、發票、商品房預售證復印件； 7、屬公管房，未取得《房屋所有權證》和《土地使用權證》的，則提供由房管部門出具的有關產權證明； 8、屬集體土地上建造的房屋，暫時無法提供產權證的，如產權屬鄉、鎮政府所有，可由鄉、鎮政府出具同意使用場地的證明；如產權屬農民或村委會所有，應由房屋所在區國土資源部門或房管部門出具同意使用場地的證明；
南京醫療器械公司注冊代辦： 要做些什么？醫療器械進入三甲醫院檢測？醫療器械進入三甲醫院檢...
醫療器械臨床試驗審批材料：1. 醫療器械生產企業法人營業執照（副本）復印件；2. 醫療器械生產許可證復印件；3. 第二、三類醫療器械生產企業須提供質量管理體系認證證書復印件；4. 醫療器械注冊產品標準或相關國家及行業標準復印件5. 醫療器械自測...展開全部
南京醫療器械公司注冊代辦： 醫療器械二類備案需要準備什么材料？
二類的醫療器械注冊辦理是要到市局上，找到你所在的市食品藥品監督管理局參看辦事指南，因為每個市有差異，但基本上都差不多，我這里給你深圳辦理二類醫療器械注冊的流程。 注意事項：在遞交書面申報材料前，應通過深圳市食品藥品監督管理局綜合業...展開全部
其他答案:1。第二類醫療器械經營備案表； 2。營業執照副本復印件、組織機構代碼證副本復印件（核對原件）；分支機構還需要提供總公司營業執照副本復印件和第二類醫療器械經營備案憑證復印件（核對原件）； 3。法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明（核對原件），另附企業人員花名冊； 4。 企業組織機構與部門設置說明； 5。經營范圍、經營方式說明； 6。經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件（企業自有產權、政府出具的證明文件、購房合同、租賃協議核對原件）； 7。 經營設施、設備目錄； 8。企業經營質量管理制度、工作程序等文件目錄； 9。經辦人授權證明（要明確授權事項、經辦人姓名、身份證號碼等，并提供經辦人身份證明復印件）； 10。 對所提交資料真實性的聲明。
其他答案:營業執照正副本，公司章程，驗資報告，公章，法人股東身份證原件及復印件， 房產證復印件，租房合同原件， 法人和企業負責人學歷證書，經營地址平面圖，設備清單，
南京醫療器械公司注冊代辦： 如何辦理醫療器械公司注冊？
注冊一個醫療器械公司需要的資料和條件： 申請條件：倉庫面積大于15㎡，辦公室面積大于30㎡，并按照藥監局的要求布局，上海注冊公司網推出免費提供注冊地址，來年不征收費用，這個對于醫療器械行業無疑是一個驚喜。 醫療器械公司注冊流程也可以參考...展開全部
其他答案:要注冊一個公司，首先想好經營什么，怎樣經營好，再來注冊。要不，注冊了也沒有用，注冊了公司是需要很多成本的，不是一件“好玩”的事情。
其他答案:1、 到工商局辦理《企業名稱預先核準通知書》； 2、 在上海市食品藥品監督局網站上提交網上申請材料； 3、 網上材料審核通過后，藥監局預約并察看經營場地； 4、 提交書面申請材料，審核通過后頒發《醫療器械經營企業許可證》； 5、 開設驗資帳戶，股東出資，會計師事務所出具驗資報告； 6、 辦理營業執照 7、 刻章； 8、 辦理稅務（詳情可咨詢-漢-唐-咨-詢-客服） 辦理《醫療器械經營企業許可證》及公司注冊登記時間在40-50個工作日。
南京醫療器械公司注冊代辦：注冊一個醫療設備公司需要哪些步驟？
醫療器械公司注冊流程：
1、到工商局辦理《企業名稱預先核準通知書》。
2、開設驗資帳戶，股東出資，會計師事務所出具驗資報告。
3、辦理營業執照。
4、刻章。
5、辦理組織機構代碼證。
6、辦理稅務登記證。
7、在當地相關網站上提交網上申請材料。
8、網上材料審核通過后，相關部門預約并察看經營場地。
9、提交書面申請材料，審核通過后頒發《醫療器械經營企業許可證》。醫療器械公司注冊所需材料：1、企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明。2、醫療器械產品注冊證書、生產企業許可證、營業執照及授權書。3、質量管理文件等。分享來自廣豐財務管理。4、3個以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷。5、提供符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫和相關證明文件。
南京醫療器械公司注冊代辦：南京注冊100萬公司，找代理，需提供資金和地址，全部辦下來多少錢，最低價。好心人幫幫我？
南京代理注冊公司費用：1、名稱核準 免費2、銀行開設臨時驗資戶 500-800元3、刻公章、法人章、財務章 300元4、驗資報告 600元起5、營業執照 注冊資本的0.08%，50萬是400元6、組織機構代碼證 108元7、稅務登記證 免費8、銀行開戶許可證 免費 注：需要自有資金出資，注冊資金可以分期出資，最低到位20%；剛起步創業，可以考慮注冊資金3萬元。
南京醫療器械公司注冊代辦：怎樣注冊醫療器械保健品銷售的公司？
一、辦理依據 1、《中華人民共和國行政許可法》； 2、《醫療器械監督管理條例》（中華人民共和國國務院令第650號公布）； 3、《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理局局令第8號）； 4、《食品藥品監管總局關于實施《醫療器械生產監督管理辦法》和《醫療器械經營監督管理辦法》有關事項的通知》（食藥監械監〔2014〕143號）； 5、《關于實施《醫療器械生產監督管理辦法》和《醫療器械經營監督管理辦法》有關事項的通知》（蘇食藥監械管〔2014〕235號）；二、申請人資格 持有企業營業執照和組織機構代碼證的各類企業。辦理第三類醫療器械經營許可申請事務的經辦人應受申請人委托，并熟悉相關法律、法規、規章和所辦理事項的要求。 三、申請條件 第三類醫療器械批發 （一）企業負責人應熟悉醫療器械監督管理的法規、規章和所經營醫療器械的相關知識，無《醫療器械監督管理條例》第64、65條所述的行為記錄。經營體外診斷試劑、塑形角膜接觸鏡的企業，企業負責人應具有大專以上學歷。 （二）企業可指定一名最高管理層中人員擔任質量負責人，負責企業全面質量管理工作。企業負責人不可兼任質量負責人。 （三）企業應設置質量管理機構（至少由質量管理機構負責人等3人組成）。企業負責人不得兼任質量管理機構負責人和質管員。 （四）企業質量負責人、質量管理機構負責人依書面授權行使各自質量管理職能，并在企業內部依授權對醫療器械質量行使裁決權。 （五）企業應設置或配備與經營規模、經營品種相適應的醫療器械驗收、養護等部門。驗收、養護部門應隸屬于或在業務上接受質量管理機構的監督指導。 （六）企業應設立與經營規模、經營品種相適應的技術培訓和售后服務部門/人員或約定由第三方提供技術支持。 （七）質量負責人應具有醫療器械或相關專業大專以上學歷或國家認可的相關專業初級以上技術職稱（相關專業指機械、電子、醫學、藥學、生物工程、化學、護理學、計算機等理、工、農、醫、藥類專業，下同）。質量負責人應熟悉醫療器械監督管理的法規、規章和所經營醫療器械的相關知識并有一定的實踐經驗。 體外診斷試劑經營企業，質量負責人應具有本科以上學歷和相關專業（檢驗學、微生物學、醫學、藥學、生物化學等，下同）中級以上職稱，熟悉相關法律法規規章，并有5年以上從事體外診斷試劑相關工作經驗。 （八）質量管理機構負責人應具有醫療器械或相關專業本科以上學歷或國家認可的相關專業中級以上技術職稱，并有2年以上從事醫療器械相關工作的經歷。 體外診斷試劑經營企業，質量管理機構負責人應具有本科以上學歷和相關專業（檢驗學、微生物學、醫學、藥學、生物化學等，下同）中級以上職稱，熟悉相關法律法規規章，并有5年以上從事體外診斷試劑相關工作經驗； （九）質量負責人、企業質量管理機構負責人應在職在崗，不得在其他單位兼職，無嚴重違反醫療器械法規行為記錄。 （十）質量負責人、質量管理機構負責人均應接受上崗培訓，考試合格，方可上崗。 （十一）超過國家法定退休年齡的人員擔任企業質量管理機構負責人的，其年齡不得超過68周歲，并應提供南京市二級以上醫療機構出具的體檢合格證明。 （十二）申請經營植入類產品的，還應配備2名具有醫學專業本科以上學歷并經過廠商或供應商培訓的人員，并在職在崗，不得在其他單位兼職。超過國家法定退休年齡的人員承擔此工作的，其年齡不得超過65周歲，并應提供南京市二級以上醫療機構出具的體檢合格證明。企業負責人、質量管理人員不得兼任本條所指的醫技人員。 塑形角膜接觸鏡經營企業，應具有眼科相關專業的技術服務人員。 （十三）從事具體質量管理、驗收養護、計量等工作的人員，應具有高中或中專學歷，經有關培訓并考核合格后上崗。在國家有就業準入崗位工作的人員，需通過職業技能鑒定并取得有效職業資格證書后方可上崗。 體外診斷試劑經營企業，從事具體質量管理、驗收、售后服務人員應具有相關專業中專以上學歷；養護、銷售等人員應具有高中或中專以上學歷。質量管理、驗收、養護、銷售、售后服務等工作崗位的人員，應接受崗前培訓，經考試合格后方可上崗。 （十四）從事質量管理、驗收、保管、銷售等直接接觸醫療器械產品工作的人員，應每年進行一次健康檢查并建立檔案。患有傳染病或精神疾病者，不得從事直接接觸醫療器械產品工作。 （十五）企業注冊資金應不低于100萬元人民幣。經營范圍超過8個大類后，每增加1個大類，注冊資本應追加50萬元人民幣。醫療器械生產企業申領醫療器械經營許可證，生產、經營的人員、經營場所、倉庫、設備設施等應分別獨立設置，注冊資金總額應不低于500萬元人民幣。 體外診斷試劑經營企業，注冊資金不少于300萬元人民幣。 （十六）經營場所應相對獨立，并與其經營規模和經營范圍相適應。經營場所不得設在居民住宅內、部隊營區（不含可租賃區）以及其他不適合經營的場所。經營場所必須整潔、明亮、衛生。經營第三類醫療器械8個類別及以下的，經營場所面積不得少于100平方米（不含倉庫，以房屋產權證建筑面積計，無產權證以使用面積×1.2計，下同）；經營8個類別以上的經營場所面積不得少于200平方米。 體外診斷試劑經營企業，經營場所的面積不得少于200平方米。 （十八）企業應設置產品陳列室或產品陳列柜，陳列企業經營的產品。經營產品不宜陳列的，應在經營場所懸掛經營產品圖片并備有產品介紹資料。 （十九）企業應具有與經營規模、經營范圍、經營品種相適應的倉庫，倉庫不得設在居民住宅內、部隊營區（不含可租賃區）以及其他不適合設置倉庫的場所。倉庫設置地點應兼顧方便管理與就近經營場所原則。經營第三類醫療器械8個類別及以下的，若倉庫地址與經營場所同址或鄰址（同一或相鄰門牌號，下同），倉庫面積不少于50平方米（含陰涼庫，下同）；若倉庫地址與經營場所異址，倉庫面積不少于80平方米(另配不少于20平方米的輔助經營場所)；經營8個類別以上的，若倉庫地址與經營場所同址或鄰址，倉庫面積不少于80平方米；若倉庫地址與經營場所異址，倉庫面積不少于150平方米(另配不少于20平方米的輔助經營場所)。經營需陰涼儲存的產品，應配備不少于20平方米的陰涼庫；經營有冷藏要求的產品，應配備不少于10立方米的冷藏設施。經營需特殊條件儲存的產品，應具備相應的貯藏條件。 體外診斷試劑經營企業，若庫房地址與經營場所同址或鄰址（同一或相鄰門牌號），其倉庫面積總和不少于100平方米；若庫房地址與經營場所異址，其倉庫面積總和不少于150平方米(另配不少于20平方米的輔助經營場所)。倉庫應設置不少于20平方米的陰涼庫；應設置冷庫，其容積應與經營規模相適應，冷庫容積應不小于20立方米。 （二十）倉庫庫溫及庫容設置應與經營品種及其經營規模相適應。常溫庫溫度為0-30℃，陰涼庫溫度為0-20℃，冷藏庫（柜）的溫度為2-10℃。特殊產品的庫溫按產品說明書要求設置。常溫庫與陰涼庫的相對濕度為40-80%。特殊產品的濕度按產品說明書要求設置。 （二十一）庫區周圍應無雜草，無污染；裝卸場所應有頂棚；倉庫應整潔衛生、門窗結構嚴密、地面平整，設施完好，有相應的地墊、貨架、溫濕度調控設備、溫濕度測定儀，并具有避光、防蟲、防鼠、防霉、防污染、防潮、通風、照明、消防等設施。 經營體外診斷試劑的，倉庫還應配備有效自動調控、檢測溫濕度的設備；冷庫應配有自動監測、調控、顯示、記錄溫度狀況和自動報警的設備以及備用發電機組或安裝雙路電路，備用制冷機組；設置包裝物料的儲存場所并配備相應設備。 （二十二）倉庫應有明顯標識，分別設置待驗（庫）區、發貨（庫）區、合格庫（區）、不合格庫（區）、退貨庫（區）。庫內應實行色標管理，合格區和發貨區為綠色、不合格區為紅色、待驗區和退貨區為黃色。產品堆放應有明顯的標志和貨位卡，貨垛之間、垛墻之間、垛頂之間應有一定間距。 （二十三）經營體外診斷試劑的企業，應有與經營規模和經營品種相適應，符合體外診斷試劑儲存溫度等特性要求的運輸設施設備（如冷藏車、車載冰箱等）。企業至少應配備兩臺容積為40L車載冰箱（最大量程為零下18度），并配有運輸過程中能實時監測溫度的裝置或儀表。 （二十四）經營植入類產品、塑形角膜接觸鏡的，應具備通過條形碼等唯一性標識記錄和長期跟蹤第一經銷商或使用單位或使用者的能力及條件。塑形角膜接觸鏡經營企業應與生產單位制定《塑形角膜接觸鏡使用責任書》三聯單，加蓋本單位印章，隨同產品提供給驗配機構。 （二十五）企業應配備與其經營規模相適應的計算機設備和管理軟件，能實現與所在地食品藥品監管部門的計算機數據關聯，及時上傳購、銷、存等相關數據，具有接受當地食品藥品監管部門通過遠程監管平臺對其購、銷、存進行監督管理的條件。 （二十六）企業應根據醫療器械管理的法規、規章、相關文件和《江蘇省醫療器械經營企業（批發）檢查實施標準》，結合企業實際情況，建立質量管理制度，并有措施保證其實施；建立進貨查驗記錄、銷售記錄等質量管理記錄、質量管理檔案，并有措施保證其內容的真實性和完整性；塑形角膜接觸鏡經營企業應針對角膜塑形接觸鏡特點制定相關管理制度并嚴格執行。 （二十七）塑形角膜接觸鏡經營企業應能向驗配機構提供包括產品、設備、設施、人員等在內的全面培訓能力；收集配戴者配戴角膜塑形鏡后的不良反應情況，有效地處理配戴者的投訴，并保留處理的有關記錄。 （二十八）塑形角膜接觸鏡經營企業應對驗配機構進行認可并授權，簽定責任書，確定各自在產品售后服務中應負的責任；只能向其認可的驗配機構提供產品。 （二十九）經營其它國家食品藥品監督管理局對其需要特殊管理，經營資格和條件有明確要求的醫療器械，從其規定。 第三類醫療器械零售 （一）企業負責人應熟悉醫療器械監督管理的法規、規章和所經營醫療器械的相關知識，無《醫療器械監督管理條例》第64、65條所述的行為記錄。 （二）企業應配備與經營品種相適應的專職質量管理人員（以下簡稱質管員），每門店至少1名。 （三）企業質管員依書面授權行使質量管理職能，并在企業內部依授權對醫療器械質量行使裁決權。 （四）質管員應具有醫療器械或相關專業中專以上學歷或國家認可的相關專業初級以上技術職稱。 （五）質管員應接受上崗培訓，考試合格，方可上崗。質管員應在職在崗，不得在其他單位兼職。 （六）超過國家法定退休年齡的人員擔任質管員的，其年齡不得超過68周歲，并應提供南京市二級以上醫療機構出具的體檢合格證明。 （七）經營下列產品的，還應配備以下專業人員： （1）經營家庭用醫療器械產品的，應配備每門店至少1名醫師或護師以上專業技術人員。 （2）經營角膜接觸鏡（不含塑形角膜接觸鏡）及其護理用液的，應配備2名以上（含2名）眼科醫師或中級驗光員（持有勞動部門頒發的職業資格證書）以上相關專業技術人員。 （3）經營其他需要為個人驗配的醫療器械企業，應配備至少2名以上（含2名）醫師（或技師）以上職稱或相關專業大專以上學歷的專業技術人員。 （4）在國家有就業準入崗位工作的人員，需通過職業技能鑒定并取得有效職業資格證書后方可上崗。 （5）企業負責人、質管員不得兼任上述專業技術人員。 （八）超過國家法定退休年齡的人員承擔企業專業技術工作的，年齡不得超過70周歲，并應提供南京市二級以上醫療機構出具的體檢合格證明。 （九）經營場所應設在方便消費者購買的門面房內。經營場所應寬敞、明亮、整潔、衛生，與辦公、生活、庫房等區域應分開，不得設在居民住宅內、部隊營區（不含可租賃區）以及其他不適合經營的場所。 （十）經營場所面積應不少于40平方米（以房屋產權證建筑面積，無產權證以使用面積×1.2計，下同）；在超市等其他商業企業內經營醫療器械的，必須具有獨立的區域。專營醫療器械的，經營面積不少于20平方米（使用面積）； 兼營醫療器械的，經營面積不少于30平方米（使用面積）。 （十一）營業場所應有產品陳列柜，陳列所經營的醫療器械產品。柜臺及貨架整齊，柜組標志醒目。零售藥店兼營醫療器械的必須設立專柜（櫥）陳列醫療器械，不得將醫療器械與非醫療器械混放。 （十二）經營角膜接觸鏡（不含塑形角膜接觸鏡）的，應設置檢查室（區）、驗光室、配戴室（區）等驗配場所，配備配戴臺、洗手池、干手器、視力表、檢眼鏡、鏡片箱、電腦驗光儀、裂隙燈顯微鏡等儀器設備。 （十三）企業具備及時補、供貨條件的，可不設倉庫，但產品應全部上架、入柜或置于展示區；需要設置倉庫的，應與其經營規模相適應，配備與所經營品種相適應的儲存、保管設備。 （十四）經營需要驗配或家庭用醫療器械的，應具備售后服務能力或約定第三方給予技術支持。 （十五）企業應配備與其經營規模相適應的計算機設備和管理軟件，能實現與所在地食品藥品監管部門的計算機數據關聯，及時上傳購、銷、存等相關數據，具有接受當地食品藥品監管部門通過遠程監管平臺對其購、銷、存進行監督管理的條件。 （十六）企業應根據有關法律、法規和本標準，結合企業實際及經營范圍，制定醫療器械質量管理制度，并有措施保證予以實施；建立相應的進貨查驗記錄、銷售記錄等質量管理記錄及檔案，并有措施保證其內容的真實性、完整性。 （十七）零售連鎖企業各門店申領《醫療器械經營許可證》，應符合醫療器械經營企業（零售）許可驗收標準相關要求。 （十八）零售連鎖企業應設總部，總部應單獨申領零售連鎖《醫療器械經營許可證》。 （十九）零售連鎖企業總部“機構與人員”的其他要求，包括質量管理相關人員資質等要求參照《江蘇省醫療器械經營企業（批發）驗收標準》實施。零售連鎖企業總部應指定一名最高管理層中人員擔任質量負責人，負責企業全面質量管理工作。零售連鎖企業總部負責人不得兼任質量負責人。應設置質量管理機構，質量管理機構至少由質量管理機構負責人等3人組成。質量負責人不得兼任質量管理機構負責人和門店質管員。藥品零售連鎖企業經營醫療器械的，質量負責人、質量管理機構負責人和質管員可分別由相應的藥品質量管理人員兼任。 （二十）零售連鎖企業總部的“經營場所與設施設備”、“管理與制度”其他相關要求參照《醫療器械經營企業（批發）驗收標準》實施。經營場所可以設在相對獨立的非門面房內，但不得設在居民住宅內、部隊營區（不含可租賃區）以及其他不適合經營的場所，經營場所面積不得少于100平方米。應設立與企業經營規模、經營品種相適應的配送中心。各門店經營的醫療器械應由總部統一采購，由配送中心統一配送。配送中心應設置倉庫，倉庫面積不少于100平方米。 (二十一）零售連鎖醫療器械企業門店或總店的分店，由總部或總店承擔相應的法律責任，其經營范圍不得超出總部或總店的經營范圍。 (二十二）國家食品藥品監督管理局對部分需要特殊管理的醫療器械經營資格和條件有明確要求的，從其規定。 四、申請材料 (一）第三類醫療器械批發 1、申報材料封面及目錄（含序號、材料名稱、頁碼）； 2、《醫療器械經營許可申請表》； 3、《營業執照》和《組織機構代碼證》復印件； 4、企業組織機構與部門設置說明； 5、經營方式、經營范圍說明（按照醫療器械分類目錄中規定的名稱、代碼和管理類別確定）； 6、企業人員名單（注明姓名、性別、年齡、學歷、專業、職稱、職務、身份證號碼）； 7、企業法定代表人身份證復印件、企業負責人的身份證和培訓證書復印件；經營體外診斷試劑、塑形角膜接觸鏡的，需提供企業負責人的學歷證書復印件； 8、質量負責人、質量機構負責人的個人簡歷、任命書、身份證、學歷證書、職稱證書、上崗證和勞動用工合同、不兼職證明材料復印件；質量負責人還應提供醫療器械經營企業質量管理授權書等；具體質量管理人員的學歷證書、上崗證和勞動用工合同、不兼職證明材料復印件；上述人員超過法定退休年齡的，還應提供退休證明及南京市二級以上醫療機構出具的能夠正常工作的體檢證明復印件； 9、驗收、養護、售后服務、銷售等人員身份證、學歷證書、上崗證復印件等相關材料； 10、經營植入體內醫療器械、塑形角膜接觸鏡的企業，需提供醫技人員的身份證、學歷證書、勞動用工合同、不兼職證明材料復印件；超過法定退休年齡的，還應提供退休證明及南京市二級以上醫療機構出具的能夠正常工作的體檢證明復印件； 11、經營場所、庫房的租賃協議、房屋產權證明復印件；經營場所平面圖（注明實際使用面積）及地理位置圖；倉庫平面圖（注明實際使用面積及分區）及地理位置圖； 12、辦公、倉儲、運輸等設施、設備清單；經營體外診斷試劑的，還需提供庫區照片、冷庫內外觀照片、冷藏車或車載冰箱、運輸車輛照片、配備發電機的提供發電機照片等； 13、醫療器械生產企業申領《醫療器械經營許可證》的，需提供《醫療器械生產許可證》或備案憑證復印件；辦公、生產場地及其倉庫平面圖； 14、委托第三方物流儲運的企業，需提供委托第三方物流儲運合同復印件； 15、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明；委托第三方物流儲運的企業，說明應包括與第三方物流企業實時對接、查詢、監督等網絡及數據庫情況； 16、企業質量管理制度、工作程序等文件； 17、經辦人授權證明及身份證復印件； 18、其他需要進一步提供的證明材料； 19、企業對行政許可（行政確認）申請材料真實性保證聲明。 20、國家食品藥品監督管理總局對部分需要特殊管理的醫療器械經營資格和條件有明確要求的，按其規定提交材料。 (二）第三類醫療器械零售 1、申報材料封面及目錄（含序號、材料名稱、頁碼）； 2、《醫療器械經營許可申請表》； 3、《營業執照》和《組織機構代碼證》復印件； 4、企業為零售連鎖醫療器械企業門店或總店的分店的，需提供總部或總店的《醫療器械經營許可證》、《營業執照》復印件； 5、經營方式、經營范圍說明（按照醫療器械分類目錄中規定的名稱、代碼和管理類別確定）； 6、企業人員名單（注明姓名、性別、年齡、學歷、專業、職稱、職務、身份證號碼）； 7、企業法定代表人身份證復印件、企業負責人的身份證和培訓證書復印件； 8、專職質管員的個人簡歷、任命書；身份證、學歷證書或者職稱證書、上崗證、勞動用工合同、不兼職證明材料復印件；醫療器械經營企業質量管理授權書；超過法定退休年齡擔任專職質管員的，還應提供退休證明及南京市二級以上醫療機構出具的能夠正常工作的體檢證明復印件； 9、經營家庭用第三類醫療器械、角膜接觸鏡及護理用液等為個人驗配的第三類醫療器械以及其它需配備專業技術人員（驗配人員）的零售企業，還需提供相應的專業技術人員（驗配人員）的身份證、學歷證書、職稱證書、職業資格證書、技術等級證書及勞動用工合同、不兼職證明材料復印件；超過法定退休年齡的，還應提供退休證明及南京市二級以上醫療機構出具的能夠正常工作的體檢證明復印件； 10、企業經營場所、庫房的租賃協議、房屋產權證明復印件；場地平面圖（注明實際使用面積及各功能區）及地理位置圖； 11、企業經營、倉儲、運輸等設施、設備清單；經營角膜接觸鏡及護理用液等驗配類第三類醫療器械零售企業，還需提供驗配儀器清單（注明名稱、規格型號、生產廠家、儀器編號、數量）及驗配條件說明； 12、不設倉庫的零售企業，需提供醫療器械及時補、供貨條件說明； 13、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明； 14、企業質量管理制度、工作程序等文件； 15、經辦人授權證明及身份證復印件。 16、其他需要進一步提供的證明材料； 17、企業對行政許可（行政確認）申請材料真實性保證聲明。 五、填報說明及要求： 1、《醫療器械經營許可申請表》可到南京市食品藥品監督管理局網站下載區下載 2、填寫格式參照“示范文本”，文字材料和表格用電腦打印，所有資料用A4紙制作； 3、所提供的復印件須注明復印件與原件一致及復印日期，并加蓋企業印章； 4、經營、倉庫地址應按“市名+區名+路名+門牌號+樓層+室號”順序登載； 5、經營范圍應當按照國家食品藥品監督管理總局頒布的醫療器械分類目錄中規定的管理類別、分類目錄類代號和類代號名稱填寫，不得只填寫“三類醫療器械”； 6、可以零售的第三類醫療器械通常產品說明書應有產品可供消費者個人自行使用的特別說明。僅限以下范圍：Ⅲ類：6815一次性使用無菌注射器（含針），6815胰島素注射筆專用針，6822角膜接觸鏡及護理用液（不含塑形角膜接觸鏡），6866避孕套（含藥）。超出此范圍的，應提交醫療器械可零售說明及相關說明書復印件； 7、零售連鎖企業總部申領《醫療器械經營許可證》的，申請材料參照醫療器械批發企業的要求； 8、企業為零售連鎖企業門店或總店的分店的，其醫療器械經營許可證申請材料由總部或總店統一申請，提交的材料需加蓋總部或者總店的印章； 9、經營場地、倉庫地址在江寧區、六合區、浦口區、溧水區、高淳區區域內的第三類醫療器械批發、零售企業和市內六城區兼營第三類醫療器械的藥店申請材料需一式兩份； 10、網上同步申報（詳見《江蘇省醫療器械信息采集系統企業端使用手冊》）。 六、過渡期間有關問題的處理 1、自2014年10月1日起，醫療器械經營企業經營許可按照《醫療器械經營監督管理辦法》有關規定辦理。2014年10月1日前已受理但尚未批準的醫療器械經營企業許可申請，也按《醫療器械經營監督管理辦法》有關規定辦理。 2、現有醫療器械經營企業的《醫療器械經營企業許可證》在有效期內繼續有效。2014年10月1日后，企業申請經營許可變更、延續、補發，涉及經營第三類醫療器械，應當按照《醫療器械經營監督管理辦法》有關要求進行審核，符合規定條件的，發給新的《醫療器械經營許可證》并收回原證； 3、持有效《醫療器械經營企業許可證》的個體工商戶將其營業執照轉變為企業營業執照后，方可換發《醫療器械經營許可證》； 4、有效《醫療器械經營企業許可證》申請換發《醫療器械經營許可證》，若不涉及許可證變更延續，或僅涉及非許可事項變更或補辦，不需進行現場檢查，符合要求的給予換發，許可證有效截止日期不變；若涉及許可事項變更或延續，且資料以及現場核查均符合要求的，給予換發，許可證有效期自發證之日起計算。注冊保健品銷售的公司流程： 1、 產品獲衛生部《保健食品批準證書》。 2、 生產加工企業符合《保健食品良好生產規范》（GB 17405－1998）的規定。 3、 提交的申報材料齊全、合法、有效。 1、保健食品衛生許可證申請表； 2、衛生部《保健食品批準證書》； 3、產品質量標準（企業標準）； 4、生產企業衛生規范及制定說明； 5、產品配方及依據； 6.生產工藝及簡圖； 7、委托加工應提交《保健食品批準證書》持有者與受委托加工企業簽定的委托加工有效合同； 8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹； 9、產品設計包裝及產品說明書樣稿； 10、產品的衛生監測資料。 11、其它資料，營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。 11、申報材料出現的產品名稱應包括產品品牌和型號。 12、申報材料中除申請表及檢驗報告外，均應逐頁加蓋申報單位公章（可以是騎縫蓋章） 13、申請表要用鋼筆或碳素筆填寫，空格處以"無"字填寫；其他申報材料均使用A4.規格紙張打印（建議中文使用宋體小4號字，英文使用12號字），申報的各項內容應完整清楚，不得涂改。 14、申報材料復印件應由原件復制，其清晰度應與原件完全一致。 15、產品的衛生監測資料由自治區衛生廳確定的檢驗機構提供，由區衛生監督所派監督員現場采取三個生產批次的樣品，申報者送檢。 16、使用國家保護野生動植物作為原料的，需提供有關合法使用野生動植物的證明材料。 17、 自收到申報材料5個工作日內作出是否受理決定； 18、 審查合格的自受理之日起30個工作日內上報衛生廳審批。
